Антимонопольная служба предложила Минздраву отменить проверки лекарственных средств иностранного производства

По словам директора Департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава, Олега Салагайя, инициатива эта не новая. Давно назрела необходимость в поставках на отечественный рынок инновационных лекарств с принципиально новым механизмом действия на человеческий организм. К несчастью, клинические испытания могут длиться десятилетиями, прежде, чем официальные органы одобрят выход на рынок того или иного препарата.

Подобное положение вещей не устраивает и главу Федеральной Антимонопольной службы Игоря Артемьева. Именно его письмо премьер-министру Дмитрию Медведеву в конце 2015 года и послужило началом детальной проработки данной инициативы вместе с другими органами на всех уровнях исполнительной власти. Как пишет Игорь Артемьев, принцип взаимности, когда мы признаем зарубежные лекарства и другие страны признают российские разработки, должен помочь разрешить ситуацию с нехваткой определенных лекарств в стране.

Напомним, такое предложение поступало еще в 2010 году. Однако до сих пор официально признаются испытания только фармацевтическими компаниями. Игорь Артемьев особо подчеркивал, выступая в 2015 году на заседании правительства, что в случае регистрации за рубежом того или иного медпрепарата, процедура его легализации в России должна быть максимально упрощена. Принятие данной инициативы, по мнению Игоря Артемьева, позволит многим людям лечиться на Родине, а не уезжать на дорогостоящее лечение за границу.